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贝达药业研究报告:西南证券-贝达药业-300558-埃克替尼放量明显,创新药研发进展顺利-171027

股票名称: 贝达药业 股票代码: 300558分享时间:2017-10-30 16:56:31
研报栏目: 公司调研 研报类型: (PDF) 研报作者: 朱国广,陈进
研报出处: 西南证券 研报页数: 5 页 推荐评级: 增持(首次)
研报大小: 853 KB 分享者: shi****su 我要报错
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【研究报告内容摘要】

事件:公司发布2017年三季报,前三季度实现营业收入与归母净利润分别为7.7亿元、2亿元,同比增速分别为-2.4%、-34%;扣非后净利润为1.5亿元,同比增速为-38.7%。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
埃克替尼进医保放量明显,“以价换量”效果初显。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)前三季度公司收入与业绩增速基本符合市场预期。2017Q3,公司实现收入与归母净利润分别为2.7亿元、6635万元,同比增速分别为0.5%、-30.9%。从销量端分析,随着各地医保的陆续执行,埃克替尼销量增速明显提高,前三季度埃克替尼销量增长49%,第三季度同比增长38.4%。从收入端分析,在埃克替尼降价50%的前提下,前三季度收入同比增速为-2.4%,基本与去年同期收入持平,主要是由各地方逐步将埃克替尼纳入医保而促进销量大幅提高所致。从利润端分析,前三季度扣非净利润同比增速为-34%,主要原因是:1)埃克替尼降价50%导致毛利率有所降低;2)研发投入与员工工资等费用的大幅提高增加了管理费用支出。前三季度期间费用率保持平稳,销售费用率与管理费用率分别为39.9%、30%,分别高于2016年同期2.7、10个百分点,其中管理费用同比增长了46%,主要原因是由研发费用增加所致。
研发投入持续增加,研发产品线丰富,进展有条不紊。公司前三季度研发投入预计超过1亿元,多个品种研发正有条不紊进行中。其中,Ensartinib(X-396)与克唑替尼头对头的全球III期临床试验已在全球80多家中心启动,中国部分也于7月启动III期临床,29家中心启动工作也在顺利推进之中,是公司所有在研品种中进展最快最顺利的品种,有望于2019年获批上市,销售峰值有望突破15亿元。X-082化合物眼科适应症研究在美国已经完成II期试验入组,而其肾癌适应症III期研究已于3月启动。MIL60项目推进顺利,III期研究已经完成超过20家单位立项,部分单位已经开始入组病人。埃克替尼乳膏剂项目在国内和新西兰的I期都基本完成,计划启动II期研究;9016项目和15086项目的临床研究也都在按计划推进中。
盈利预测与投资建议。预计2017-2019年EPS分别为0.67元、0.92元、1.14元,对应PE为100倍、73倍、59倍。公司是国内创新药研发型药企代表之一,创新药研发管线丰富,各品种研发进展顺利,埃克替尼受降价及竞争产品的短期影响不改公司未来发展趋势,首次覆盖,给予“增持”评级。
风险提示:产品研发进展低于预期、埃克替尼销售低于预期等风险。
 

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